La maladie de Charcot, également appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative. Elle atteint progressivement les neurones, elle peut ensuite provoquer une paralysie. On nous annonce aujourd’hui une découverte, qui pourrait bien faire évoluer les choses…

Les neurones touchés par la maladie de Charcot sont les neurones « moteurs », chargés d’envoyer les informations et les ordres de mouvement du cerveau jusqu’aux muscles. Les cellules nerveuses dégénèrent progressivement puis meurent. Les muscles volontaires ne sont alors plus commandés par le cerveau.

Le 5 février, des chercheurs du CNRS en collaboration avec l’Université de Harvard ont repéré le signal de l’anomalie qui pousse les cellules à fabriquer de fausses protéines qui sont toxiques pour les neurones. Ils ont réussi à le neutraliser grâce à une petite modification du code génétique qui stoppe la production de ces protéines. Cette modification génétique a été testée sur des souris et des cellules humaines et leur a permis d’éviter la maladie et de redonner une longévité normale aux cellules malades.

C’est bien car les recherches avancent, des solutions sont en cours, mais la découverte n’est valable que sur la maladie génétique, qui concerne 10% des cas. La maladie reste incurable pour 90% des cas qui sont sporadiques c’est à dire sans cause identifiée.